Strahlentherapie Beginn

Feldbezeichnung

Allgemeine Hinweise

Ausfüllhinweise

Pflichtfeld?

Tumorzuordnung

Tumoridentifikator

 

Automatisch

Pflichtfeld

Diagnosedatum

(Tumor Diagnosedatum)

Format: TT.MM.JJJJ

Zeitpunkt, angegeben in Tag, Monat und Jahr, an dem die meldepflichtige Diagnose erstmals durch einen Arzt klinisch oder mikroskopisch diagnostiziert wurde

Pflichtfeld

Diagnose ICD

(Primärtumor ICD-10-Code)

ICD-GM

Kodierung einer meldepflichtigen Erkrankung nach der aktuellen ICD-GM Version.

Pflichtfeld

Seitenlokalisation

(Tumor Seitenlokalisation)

L = links

R = rechts

B = beidseitig (sollte bei bestimmten Tumoren 2 Meldungen ergeben)

M = Mittellinie/Mittig

U = unbekannt

T = trifft nicht zu (Seitenangabe nicht sinnvoll, einschließlich Systemerkrankung)

Angabe der betroffenen organspezifischen Seite



Für unpaarige Organe geben Sie bitte "T = trifft nicht zu" an.

» Siehe auch Angaben zur Seitenlokalisation.

Pflichtfeld

Histologie Version

Für den medizinischen Katalog gültige Versionsbezeichnung nach BfArM. oder Bluebooks.

Bezeichnung der zur Kodierung verwendeten ICD-O-Version

wenn histologisch gesichert

Histologie Code

Alphanumerisch nach ICD-O Morphologie oder WHO Classification of Tumours (Blue Books) (aktuelle Version)

Gibt an, welche Histologie der Tumor aufweist; bitte zusätzlich Freitext im Histologie-Textfeld eingeben.

Mehrfachangaben sind hier möglich, sollten aber nur auf Mischtumoren beschränkt bleiben. Eine Auflistung aller historischen histologischen Einteilungen und deren Revisionen ist nicht zulässig.

Falls Sie die Angabe des pathologischen Befunds nicht im Auswahlkatalog finden, geben Sie bitte den Oberbegriff 8000/3 = Maligne Neoplasie o.n.A. und vermerken Sie den Code/Freitext im Histologie-Textfeld.

wenn histologisch gesichert

Therapieangaben

Meldebegründung

Verstorben:

Ausnahme: Patientenunterrichtung entfallen wegen möglicher gesundheitlicher Nachteile

Ohne Patientenkontakt:

Informiert: Patientin / Patient wurde informiert und hat nicht widersprochen

Widerspruch: der Patient hat der Verwendung seiner Daten zu anderen als den gesetzlich vorgeschriebenen Zwecken widersprochen

Wenn Sie die Patientin/ den Patienten pflichtgemäß über die Meldung an das Krebsregister informiert haben, wählen Sie "Informiert".

Bei Widerspruch gegen die Wiedergewinnung personenbezogener Daten wählen Sie "Widerspruch".

In medizinischen Ausnahmefällen wählen Sie "Ausnahme".

"Ohne Patientenkontakt" ist nur für Pathologiemeldungen zulässig.

Pflichtfeld

Therapieart

= Strahlentherapie



Pflichtfeld

Zertifizierung

1 = Zentrumsfall/Primärfall

2 = Zentrumsfall/kein Primärfall

3 = nicht Zentrumsfall

Über das Merkmal Zertifizierung können Informationen zum Einschluss eines Falls in die Zentrumszählung vorgenommen werden. Der im Rahmen der Hämato-onkologische Neoplasien definierte Patientenfall ist mit dem Wert 1 (Zentrumsfall/Primärfall) einmalig zu übermitteln, wenn der Patient in das Netzwerk aufgenommen wird.  (ab oBDS 3.0.0)



Eigene Leistung

J= Ja

N= Nein

 

Melden Sie nur Leistungen, die Sie in Ihrer Einrichtung erbracht haben!

'Ja' ist zu übermitteln, wenn die Leistung von dieser Einrichtung erbracht wurde, für die Meldung also ein eigener Meldeanlass besteht.

'Nein' ist den Fällen zu übermitteln, dass die Informationen der Meldung dem Krebsregister als zusätzliche Information übermittelt werden, für die der Melder keinen eigenen Meldeanlass hat, da er die Leistung nicht selbst erbracht hat.

Pflichtfeld (ab oBDS 3.0.0)

Angaben zur Strahlentherapie

Meldeanlass

= Behandlungsbeginn



Pflichtfeld

Intention

K = kurativ

P = palliativ

O = lokal kurativ bei Oligometastasierung

S = sonstiges

X = Keine Angabe

Gibt an, mit welcher Intention die Strahlentherapie geplant wurde.

Prophylaktisch/Salvage kann als kurativ oder palliativ kodiert werden.

"lokal kurativ" bezeichnet den Sonderfall, dass bei Oligometastasierung eine länger anhaltende lokale Tumorfreiheit erreicht werden soll.

Pflichtfeld

Stellung zur OP

O = ohne Bezug zu einer operativen Therapie

A = adjuvant

N = neoadjuvant

I = intraoperativ

Z = additiv

S = sonstiges

Gibt an, in welchem Bezug die Bestrahlung zu einer operativen Therapie steht.

A = adjuvant gilt für R0 Resektion

Z = additiv gilt nach R1/R2 und RX

Pflichtfeld

Einzelbestrahlung

Therapiebeginn

(Strahlentherapie Beginn)

Ein Datum (TT.MM.JJJJ) ist anzugeben.

Gibt an, wann die Strahlentherapie begonnen wurde.

Geben Sie das exakte Datum (tagesgenau) des Therapiebeginns (erste Bestrahlung) an. 

Pflichtfeld

Applikationsart

  • P = Perkutan (Teletherapie)

    • P-ST = perkutan stereotaktisch

    • P-4D = perkutan, atemgetriggert

    • P-ST4D = perkutan, stereotaktisch, atemgetriggert

    • PRCN-ST = perkutan, stereotaktisch ohne Chemotherapie/Sensitizer

    • PRCN-4D = perkutan, atemgetriggert, ohne Chemotherapie/Sensitizer

    • PRCN-ST4D = perkutan, stereotaktisch, atemgetriggert, ohne Chemotherapie/Sensitizer

    • PRCJ = perkutan mit Chemotherapie/Sensitizer

    • PRCJ-4D = perkutan, atemgetriggert, mit Chemotherapie/Sensitizer

  • K = Endokavitäre Kontakttherapie

    • KHDR = endokavitäre Kontakttherapie , high dose rate therapy

    • KLDR = endokavitäre Kontakttherapie , low dose rate therapy

    • KPDR = endokavitäre Kontakttherapie, pulsed dose rate therapy

  • I = Interstitielle Kontakttherapie

    • IHDR = intersitielle Kontakttherapie, high dose rate therapy

    • ILDR = intersitielle Kontakttherapie, low dose rate therapy

    • IPDR = intersitielle Kontakttherapie, pulsed dose rate therapy

  • M = sonstige metabolische Radionuklidetherapie

    • MSIRT = selektive interne Radio-Therapie

    • MPRRT = Peptid-Radio-Rezeptor-Therapie

    • MPSMA = PSMA-Therapie

    • MRJT = Radiojod-Therapie

    • MRIT = Radioimmun- Therapie

  • S = Sonstiges

P: Gibt an, ob eine Kombination aus Strahlen- und Chemotherapie durchgeführt wurde. Bitte erfassen Sie ggf. zusätzlich eine Therapiemeldung für die Chemotherapie, falls Sie auch diese Leistung am Patienten erbringen.

K/I: Gibt an, mit welcher Dosisleistung die Brachytherapie durchgeführt wurde.

M: Gibt an, ob eine SIRT oder PRRT durchgeführt wurde.

Pflichtfeld

Radiochemo

Ja (RCJ)

Nein (RCN)



Pflichtfeld

Zielgebiet

Zielgebietsschlüssel

Bereich ZNS

1.1      = Ganzhirn (Neurokranium, inkl. Meningen)

1.2      = Teilhirn (frontal/parietal/occipital/temporal/Kleinhirn)

1.3      = Neuroachse/Rückenmark

1.4      = Hypophyse

1.5      = Hirn sonstiges

Bereich: Kopf-Hals

2.1      = Auge (r, l)

2.2      = Nase/Nasennebenhöhle

2.3      = Mundhöhle inklusive Mundhöhlenvorhof

2.4      = Ohr (r, l)

2.5      = Speicheldrüse (r, l)

2.6      = Pharynx

2.7      = Nasopharynx

2.7      = Oropharynx

2.7      = Hypopharynx

2.10    = Larynx

2.11    = Schilddrüse

2.12    = Kopf-Hals sonstige

Bereich: Thorax

3.1      = Mamma als Ganzbrust (r, l)

3.2      = Mamma als Teilbrust (r, l)

3.3      = Thoraxwand, ggf. r, l

3.4      = Lunge (r, l)

3.5      = Ösophagus

3.6      = Mediastinum (mediastinaler Lymphabfluss ist unter Pkt.9 zu kodieren)

3.7      = Thymus

3.8      = Thorax sonstige

Bereich: Abdomen

4.1      = Magen

4.2      = Pankreas

4.3      = Leber, auch bei Teilbestrahlung

4.4      = Milz

4.5      = Niere (r, l)

4.6      = Nebenniere (r, l)

4.7      = Retroperitoneum (z. B. Sarkome)

4.8      = Ureter (r, l)

4.9      = Bauchwand (z.B. Sarkome)

4.10    = Oberbauch

4.11    = Gallengänge

4.12    = Gallenblase

4.13    = Abdomen sonstige

Bereich: Becken (Organe)

5.1      = Rektum

5.2      = Analbereich

5.3      = Harnblase

5.4      = Prostata

5.5      = Hoden (r, l)

5.6      = Penis

5.7      = Uterus

5.8      = Zervix

5.9      = Vulva

5.10    = Vagina

5.11    = Beckenwand

5.12    = Becken sonstige

Bereich: Knochen/Skelettsystem

6.1      = Schädel

6.2      = Schädelbasis

6.3      = Orbita (r, l)

6.4      = Halswirbelsäule

6.5      = Brustwirbelsäule

6.6      = Lendenwirbelsäule

6.7      = Sacrum/Coccygeum

6.8      = Rippen (r, l)

6.9      = Sternum

6.10    = Schulter (r, l)

6.11    = Oberarm (r, l)

6.12    = Unterarm (r, l)

6.13    = Hand (r, l)

6.14    = Becken (r, l)

6.15    = Hüfte (r, l)

6.16    = Oberschenkel (r, l)

6.17    = Unterschenkel (r, l)

6.18    = Fuß (r, l)

6.19    = Knochen, sonstige

Bereich: Bindegewebe (Subkutangewebe, Fettgewebe, Muskeln, anderes Bindegewebe)

7.1      = Kopf, Gesicht, Hals

7.2      = obere Extremität inkl. Schulter (r, l)

7.3      = untere Extremität inkl. Schulter (r, l)

7.4      = Thorax

7.5      = Abdomen

7.6      = Becken

7.7      = Stamm o.n.A.

7.8      = mehrere Bereiche überlappend

7.4      = sonstige Weichteile o.n.A.

Bereich: Haut

8.1      = Ganzhaut

8.2      = Teilbereiche

Bereich: Lymphabflussregionen und Lymphknoten

9.1      = Cervikale Lymphknoten (r, l)

9.2      = Supra-/infraclavikuläre Lymphknoten (r, l)

9.3      = Axilläre Lymphknoten (r, l)

9.4      = Retrosternale/sternale/Mammaria interna Lymphknoten

9.5      = Mediastinale Lymphknoten

9.6      = Hiläre Lymphknoten

9.7      = Intraabdominale Lymphknoten (z. B. subphrenisch, perigastrisch, peripankreatisch, Leber-, Milzhilus)

9.8      = Paraaortale/paracavale Lymphknoten

9.9      = Retroperitoneale Lymphknoten

9.10    = Beckenlymphabfluss (r, l) (Iliakal commun, extern, intern, obturatorisch, präsakral)

9.11    = Inguinale Lymphknoten (r, l)

9.12    = Involved Node

9.13    = Involved Site

9.14    = Involved Field

9.15    = Sonstige Lymphknoten

Gibt an, an welcher anatomischen Region die Bestrahlung durchgeführt wurde.



Pflichtfeld

(Pflicht bei perkutaner Bestrahlung und Kontakttherapie. Andere Kategorien = optional)

inkl. Lymphknotenregion

Ja (+)

Nein (-)



Pflichtfeld

Seite

(Strahlentherapie Seite Zielgebiet)

L = links

R = rechts

B = beidseits

M = mittig

U = unbekannt

T  = Trifft nicht zu

Gibt die Seitenlokalisation des Zielgebietes an.

Bei Zielgebieten, die durch "(r, l)" gekennzeichnet sind, ist eine Seitenangabe Pflicht.

Bei beidseitiger Bestrahlung paariger Organe sind die Bestrahlungen einzeln zu melden.

Paariges Zielgebiet ist ein anatomischer Begriff und nicht zu verwechseln mit paarigen Organen.

Pflicht nur bei paarigen Organen

Strahlenart

  • Photonen (ultraharte Röntgenstrahlen, inklusive Gamma-Strahler)

  • Elektronen

  • Neutronen

  • Protonen (leichte Wasserstoffionen/H1/Leichtionen)

  • Schwerionen (schwere Kohlenstoff-Ionen/C12/Sauerstoffionen/Heliumionen)

  • Weichstrahl (kV)

  • Co-60

  • Sonstige (inkl. Mixed Beams, exkl. Nuklide)

    • Lu-177

    • J-131

    • Y-90

    • Ra-223

    • Ac-225

    • Sm-153

    • Tb-161

    • Sr-89

    • Ir-192

    • Co-60

  • Sonstige Nuklide

Angewandte Strahlenart (ab oBDS 3.0.0)



Einzeldosis pro Tag

Numerisch mit der Benennung Gy

Angabe oder numerisch mit der Benennung GBq

Gibt an, mit welcher Einzeldosis (häufigste Dosis, nicht Boost) pro Tag das Zielgebiet bestrahlt wurde.

Pflichtfeld

Gesamtdosis (Dosis)

Numerisch

Gibt an, mit welcher Gesamtdosis das Zielgebiet bestrahlt wurde (inklusive Boost). Eine intraoperative Bestrahlung ist separat zu melden und wird hier nicht eingerechnet.

Pflichtfeld

Boost

J = ja, mit Boost o. n. A.

SIB = simultan integrierter Boost

SEQ = sequentieller Boost

KON = konkomitanter Boost

N = nein, ohne Boost

Angabe, ob ein Boost und falls ja, welche Art von Boost appliziert wurde. Nur bei Applikationsart Perkutan und Kontakt.

(ab oBDS 3.0.0)



Therapieende

(Strahlentherapie Ende)

Ein Datum (TT.MM.JJJJ) ist anzugeben.

Gibt an, wann die Strahlentherapie beendet wurde.

Pflichtfeld

Nebenwirkungen nach CTC

 

» Siehe Strahlentherapie Ende - Nebenwirkungen nach CTC

(ab oBDS 3.0.0)

 

Modul Allgemein

 

» Siehe Modul Allgemein

 

 

Anmerkung

Anmerkungen

Freitext

Sachverhalte, die sich in der Kodierung des Erfassungsdokumentes unpräzise abbilden oder darüber hinausgehen, können hier genau gefasst werden

wenn vorhanden