Feldbezeichnung | Allgemeine Hinweise | Ausfüllhinweise | |||||
Tumor Diagnosedatum | Format: TT.MM.JJJJ | ||||||
Primärtumor ICD-10-Code | Liste | Kodierung einer meldepflichtigen Erkrankung nach der aktuellen ICD-GM Version. | |||||
Primärtumor Tumordiagnose ICD-Version | 10 2013 GM 10 2014 GM 10 2015 GM 10 2016 GM 10 2016 WHO 10 2017 GM 10 2018 GM Sonstige | Bezeichnung der zur Kodierung verwendeten ICD-GM Version (Beispiel: ICD 10 Version 2018) | |||||
Tumor Seitenlokalisation | L = links R = rechts B = |
M =
U =
T =
links
rechts
beidseitig (sollte bei bestimmten Tumoren 2 Meldungen ergeben) M = Mittellinie/Mittig U = unbekannt T = trifft nicht zu (Seitenangabe nicht sinnvoll, einschließlich Systemerkrankung) | Für unpaarige Organe geben Sie bitte "T = trifft nicht zu" an. F Siehe auch Angaben zur Seitenlokalisation im Kapitel 12.7 | ||||||
Meldebegründung | D = Meldung von Ärzten ohne unmittelbaren Patientenkontakt | In Ausnahmefällen auch V = Verstorben | |||||
Meldeanlass | = Histologie/Zytologie | ||||||
Diagnosesicherung | 1 |
2 =
4= |
5 =
6 =
7 =
klinisch ohne tumorspezifische Diagnostik (nur körperliche Untersuchung) 2 = klinisch: Klinische Diagnose vor dem Sterbedatum durchgeführt; schließt diagnostische Techniken, inklusive Röntgen, Endoskopie, weitere bildgebende Verfahren, Ultraschall, exploratorische Chirurgie (Laparotomie, etc.) und Autopsie, ohne mikroskopische Gewebediagnose, ein. 4 = spezifische Tumormarker 5 = zytologisch: Untersuchung von Zellen aus primären Lokalisationen inklusive Flüssigkeitsaspirationen mittels Endoskopien oder Nadeln. Schließt mikroskopische Untersuchungen von peripheren Blutausstrichen und Ausstrichen von Beckenkammaspirationen ein. 6 = Histologie einer Metastase 7 = histologisch: Histologie des Primärtumors: Histologische Untersuchung von Gewebe des Primärtumors einschließlich aller Schnitttechniken und Knochenmarksbiopsien. Dies schließt Proben des Primärtumors aus Autopsien ein. Histologische Untersuchung des Gewebes aus einer Metastase, einschließlich bei Autopsie. | Für Pathologie-Befunde kommen die Schlüsselnummern 5 bis 7 zur Anwendung | ||||||
Befund | |||||||
Befund | Befundtext | Eingabe/Einfügen des Pathologiebefunds als Freitext. | |||||
Histologie | |||||||
Tumor Histologiedatum | Format: TT.MM.JJJJ | Zeitpunkt, angegeben in Tag, Monat und Jahr, an dem die meldepflichtige Diagnose mikroskopisch diagnostiziert wurde | |||||
Histologie Einsendenummer | Text | Anzugeben ist die beim Eingang des Präparates vergebene Nummer. | |||||
Primärtumor Topographie ICD-O-Code | ICD-O-Code ist hinterlegt | Lokalisation gemäß ICD-O angeben. Alternativ Primärtumor Lokalisation Freitext. | |||||
Primärtumor Topographie ICD-O-Version | 31 32 | Bezeichnung der zur Kodierung verwendeten ICD-O-Version angeben, wenn ICD-O-Code vorhanden. | |||||
Histologie ICD-O-Code | Alphanummerisch nach ICD-O Morphologie | Gibt an, welche Histologie der Tumor aufweist. | |||||
Histologie ICD-O-Version | 31 = dritte Edition, erste Revision 32 = dritte Edition, zweite Revision | Bezeichnung der zur Kodierung verwendeten ICD-O-Version angeben. | |||||
Histologie-Freitext | Text | Die Originalbezeichnung der morphologischen Diagnose | |||||
Grading | 0 = malignes Melanom der Konjunktiva T = Trifft nicht zu | Wenn histologisch gesichert und Grading anwendbar. | |||||
Anzahl der untersuchten Lymphknoten | Zahl | Gibt an, wie viele Lymphknoten untersucht wurden (einschließlich Sentinel). | |||||
Anzahl der befallenen Lymphknoten | Zahl | Gibt an, wie viele Lymphknoten befallen sind. | |||||
Anzahl der untersuchten Sentinel-Lymphknoten | Zahl | Gibt an, wie viele Sentinel-Lymphknoten untersucht wurden. | |||||
Anzahl der befallenen Sentinel-Lymphknoten | Zahl | Gibt an, wie viele Sentinel-Lymphknoten befallen sind. | |||||
Tumor Diagnosesicherung | 1 |
2 =
4= |
5 =
6 =
7 =
klinisch ohne tumorspezifische Diagnostik (nur körperliche |
Untersuchung) 2 = klinisch: Klinische Diagnose vor dem Sterbedatum durchgeführt; schließt diagnostische Techniken, inklusive |
Röntgen, Endoskopie, weitere bildgebende Verfahren, |
Ultraschall, exploratorische Chirurgie (Laparotomie, etc.) und |
Autopsie, ohne mikroskopische Gewebediagnose, ein. 4 = spezifische Tumormarker 5 = zytologisch: Untersuchung von Zellen aus primären |
Lokalisationen inklusive Flüssigkeitsaspirationen mittels Endoskopien |
oder Nadeln. Schließt mikroskopische Untersuchungen von peripheren Blutausstrichen und Ausstrichen von Beckenkammaspirationen ein. 6 = Histologie einer Metastase 7 = histologisch: Histologie des Primärtumors: Histologische Untersuchung von Gewebe des Primärtumors einschließlich |
aller Schnitttechniken und Knochenmarksbiopsien. Dies schließt Proben des Primärtumors aus Autopsien ein. Histologische Untersuchung des Gewebes aus einer Metastase, einschließlich bei Autopsie. | Für Pathologie-Befunde kommen die Schlüsselnummern 5 bis 7 zur Anwendung. | ||||||
TNM Datum | Format: TT.MM.JJJJ | Gibt an, auf welchen Zeitpunkt sich die TNM-Klassifikation bezieht. | |||||
TNM Version | Gibt an, nach welcher Version des TNM klassifiziert wurde. | ||||||
TNM c/p/u-Präfix T | c oder (leer) = Kategorie wurde durch klinische Angaben |
festgestellt, bzw. erfüllt die Kriterien für p nicht p = Feststellung der Kategorie erfolgte durch eine pathohistologische Untersuchung, mit der auch der höchste Grad der jeweiligen Kategorie hätte festgestellt werden können u = Feststellung mit Ultraschall (Unterkategorie von c mit besonderer diagnostischer Relevanz, z. B. beim Rektumkarzinom) | Gibt an, ob die Klassifikation klinisch oder pathologisch erfolgte | ||||||
TNM T-Kategorie | Ausprägungen sind entitätsspezifisch | Ausbreitung des Primärtumors, erfolgt gemäß Tumorentität nach TNM und TNM-Supplement | |||||
TNM N-Kategorie | Ausprägungen sind entitätsspezifisch | Ausbreitung des Primärtumors, erfolgt gemäß Tumorentität nach TNM und TNM-Supplement | |||||
TNM M-Kategorie | Teilweise entitätsspezifisch, einschließlich Zusatzangaben wie (i+/-) und (mol+/-) | Ausbreitung des Primärtumors, erfolgt gemäß Tumorentität nach TNM und TNM-Supplement | |||||
TNM y -Symbol | y = (leer) = | Klassifikation erfolgte während oder nach initialer multimodaler Therapie „native“ Klassifikation vor neoadjuvanter Therapie | Gibt an, ob die Klassifikation während oder nach initialer multimodaler Therapie erfolgt | ||||
TNM r-Symbol | r = Klassifikation erfolgte zur Beurteilung eines Rezidivs | Gibt an, ob die Klassifikation ein Rezidiv beurteilt | |||||
TNM a-Symbol | a = Klassifikation erfolgte durch Autopsie | Gibt an, ob die Klassifikation aus Anlass einer Autopsie erfolgte | |||||
TNM m-Symbol | m = multiple Tumoren ohne Angabe der Zahl | Kennzeichnet Vorhandensein multipler Primärtumoren in einem Bezirk | |||||
TNM L-Kategorie | LX = Lymphgefäßinvasion kann nicht beurteilt werden | Angaben zu Lymphgefäßinvasion | |||||
TNM V-Kategorie | VX = Veneninvasion kann nicht beurteilt werden | Angaben zu Veneninvasion | |||||
TNM Pn-Kategorie | PnX = Perineurale Invasion kann nicht beurteilt werden | Angaben zu Perineuralinvasion | |||||
TNM S-Kategorie | SX |
S0 =
S1–S3= |
Werte der Serumtumormarker nicht verfügbar oder entsprechende Untersuchungen nicht vorgenommen S0 = Serumtumormarker innerhalb der normalen Grenzen S1–S3 = Wenigstens einer der Serumtumormarker erhöht (siehe Kommentar) |
N = obere Grenze des Normalwertes | |||||||||||||||||||||||||||||
TNM c/p/u-Präfix N | c oder (leer) = Kategorie wurde durch klinische Angaben |
festgestellt, bzw. erfüllt die Kriterien für p nicht p = Feststellung der Kategorie erfolgte durch eine pathohistologische Untersuchung, mit der auch der höchste Grad der jeweiligen Kategorie hätte festgestellt werden können u = Feststellung mit Ultraschall (Unterkategorie von c mit besonderer diagnostischer Relevanz, z. B. beim Rektumkarzinom) | Gibt an, ob die Klassifikation klinisch oder pathologisch erfolgte | |||||
TNM c/p/u-Präfix M | c oder (leer) = Kategorie wurde durch klinische Angaben |
festgestellt, bzw. erfüllt die Kriterien für p nicht p = Feststellung der Kategorie erfolgte durch eine pathohistologische Untersuchung, mit der auch der höchste Grad der jeweiligen Kategorie hätte festgestellt werden können u = Feststellung mit Ultraschall (Unterkategorie von c mit besonderer diagnostischer Relevanz, z. B. beim Rektumkarzinom) | Gibt an, ob die Klassifikation klinisch oder pathologisch erfolgte | ||||||
Fernmetastasen | |||||||
Lokalisation von Fernmetastasen | PUL = Lunge OSS = Knochen HEP = Leber BRA = Hirn LYM = Lymphknoten MAR = Knochenmark PLE = Pleura PER = Peritoneum ADR = Nebennieren SKI = Haut OTH = Andere Organe GEN = Generalisierte Metastasierung | Angabe der Lokalisation, wenn Fernmetastase vorhanden. | |||||
Weitere Stadien | |||||||
andere tumorspezifische Klassifikationen | z. B. Ann-Arbor, WHO-Hirntumore oder AJCC | Soweit zutreffend | |||||
Organspezifische Angaben Mamma (ICD-10: C50.X, D05.X): | |||||||
*wenn bekannt | |||||||
Hormonrezeptor Status Östrogen | P = positiv (IRS>=1) | Rezeptorstatus Positiv/Negativ (gemäß: Immunreaktiver Score (IRS) Remmele W etal. 1987) | |||||
Hormonrezeptor Status Progesteron | P = positiv (IRS>=1) | Rezeptorstatus Positiv/Negativ (gemäß: Immunreaktiver Score (IRS) Remmele W et al. 1987). Bei unterschiedlichem Ausfall für Östrogen und Progesteron ist der höhere Score zu dokumentieren. | |||||
Her2neu Status | P = positiv, d. h. IHC +++ oder IHC ++ und ISH (FISH, CISH o. Ä.) positiv N = negativ U = unbekannt | Rezeptorstatus Positiv/Negativ (gemäß immunreaktiven Scores nach Leitlinie) | |||||
Präoperative Drahtmarkierung | M = Mammographie S = Sonographie T = MRT N = keine Drahtmarkierung durch Bildgebung U = unbekannt | Es wurde eine präoperative Drahtmarkierung, gesteuert durch das angegebene bildgebende Verfahren, durchgeführt. | |||||
Tumorgröße Invasiv* | 0 = kein invasives Karzinom | Maximaler Durchmesser des invasiven Karzinoms in mm. Bei mehreren Herden ist der größte Durchmesser anzugeben. | |||||
Tumorgröße DCIS* | 0 = kein DCIS, oder invasiver Anteil vorhanden | Maximaler Durchmesser des DCIS in mm, wenn kein invasiver Anteil vorliegt. | |||||
Organspezifische Angaben Darm (ICD-10: C18.X, C19.X, C20.X, D01.0, D01.1, D01.2): | |||||||
RAS Mutation | W = Wildtyp M = Mutation U = Unbekannt N = Nicht untersucht | Vorliegen einer Mutation im K-ras-Onkogen | |||||
Abstand aboraler Resektionsrand | (n) = Abstand, natürliche Zahl in mm | Minimaler Abstand des aboralen Tumorrandes zum aboralen Resektionsrand in mm | |||||
Abstand Circ Resektionsebene | (n) = Abstand, natürliche Zahl in mm | Minimaler Abstand des Tumors zur circumferentiellen mesorektalen Resektionsebene in mm. | |||||
Qualität TME | 1 = Grad1 (gut) | Qualität des TME-Präparats | |||||
Organspezifische Angaben Prostata (ICD-10: C61, D07.5, D40.0): | |||||||
Gleason Grad Primär | Zahl zwischen 1 und 5 | Primärer Gleason Grad zum Gleason-Score | |||||
Gleason Grad Sekundär | Zahl zwischen 1 und 5 | Sekundärer Gleason Grad zum Gleason-Score | |||||
Gleason Score Ergebnis | Zahl zwischen 2 und 10 Ausnahme: 7a, 7b | Wert des Gleason-Score (Gleason Grad Primär + Gleason Grad Sekundär=Gleason Score) | |||||
Anlass Gleason Score | 0 =OP S = Stanze U = Unbekannt | Anlass der Bestimmung des Scores | |||||
Datum Stanzen | dd.mm.yyyyy | Datum der Entnahme der Stanzen | |||||
Anzahl Stanzen | natürliche Zahl | Anzahl der entnommenen Stanzen | |||||
Anzahl positive Stanzen | natürliche Zahl, einschließlich null | Anzahl der positiven Stanzen | |||||
Ca-Befall Stanze | natürliche Zahl in % U = unbekannt | Semiquantitative Abschätzung des Prozentsatzes der Gesamtkarzinomfläche/Gesamtstanzzylinderfläche der am schwersten befallenen Stanze. |